La plupart des recherches sur le cancer se concentre sur les cancers qui touchent principalement les adultes. Voilà pourquoi les bénévoles du World Community Grid aident une équipe de recherche internationale à trouver de nouveaux traitements pour les cancers infantiles les plus courants.
Contexte
Chaque année, environ 300 000 enfants reçoivent un diagnostic de cancer et environ 80.000 meurent d'un cancer. En 2009, le World Community Grid a rejoint la bataille pour améliorer ces statistiques sinistres en soutenant le projet Help Fight Childhood Cancer (https://www.worldcommunitygrid.org/research/hfcc/overview.do). Cet effort de recherche a aidé les scientifiques (https://www.worldcommunitygrid.org/about_us/viewNewsArticle.do?articleId=342) à découvrir plusieurs traitements potentiels pour le neuroblastome (http://www.cancer.org/cancer/neuroblastoma/detailedguide/neuroblastoma-what-is-neuroblastoma), l'un des cancers les plus courants qui affectent les nourrissons et les jeunes enfants. Maintenant, les mêmes scientifiques élargissent leur équipe et la recherche pour trouver des médicaments candidats pour d'autres types de cancers infantiles avec le projet Smash Childhood Cancer.
Problème
Au cours des 20 dernières années, seul un petit nombre de nouveaux médicaments destinés à traiter le cancer de l'enfance ont été approuvés par la Food and Drug Administration des États-Unis. La moitié des traitements de chimiothérapie utilisés pour les enfants atteints de cancer existent depuis 25 ans ou plus.
Les membres de l'équipe de recherche Smash Childhood Cancer ont identifié des protéines et d'autres molécules qui jouent un rôle clé dans certains cancers de l'enfant. Le défi est maintenant de trouver des candidats chimiques qui ciblent spécifiquement ces molécules clés et donc contrôlent les cellules cancéreuses. Cependant, trouver ces médicaments candidats parmi des millions de possibilités est un processus coûteux et difficile.
Solution proposée
Une recherche à cette échelle est possible uniquement avec l'aide de bénévoles du World Community Grid. L'efficacité de ces composés chimiques peut être testé en millions d'expériences de chimie virtuelles, chacune réalisée sur les ordinateurs ou les appareils Android des bénévoles.
Ces calculs vont identifier les molécules supérieures qui sont susceptibles de contrôler chacune des molécules cibles qui se trouvent dans les cellules cancéreuses. Les tests de laboratoire permettront ensuite de sélectionner les meilleurs composés parmi les candidats identifiés pour poursuivre la recherche et le développement de médicaments.
En plus du neuroblastome, les scientifiques sont d'abord intéressés par le développement de traitements pour les tumeurs de Wilms (des tumeurs malignes dans les reins), hépatoblastome (cancer du foie), les tumeurs des cellules germinales, et l'ostéosarcome (cancer des os).
Ensuite, les médicaments candidats identifiés à travers les projets du World Community Grid passent généralement par le biais d'un processus de développement étendu pour être transformé en traitements. Par exemple, les chercheurs peuvent avoir besoin de modifier les molécules afin de les rendre plus puissantes, d'éliminer la toxicité, et les rendre plus faciles à administrer. Nous espérons que ce projet permettra à cette équipe de recherche et d'autres scientifiques d'atteindre ce stade de développement plus rapidement, pour finalement atteindre le but ultime: guérir ces cancers infantiles.
Comme tous les autres partenaires de recherche World Community Grid, l'équipe du Smash Childhood Cancer est engagé à publier toutes leurs données au public le plus rapidement possible, afin que les autres scientifiques puissent contribuer à faire avancer le développement de certains des composés prometteurs identifiés dans de nouveaux médicaments.
Bonne nouvelle ! Ça signifie que ça continue, ce n'est pas une phase 2 ?
Les chercheurs du Smash Childhood Cancer choisissent de nouvelles molécules cible
Par : Dr Akira Nakagawara, M.D., Ph.
PDG du Centre Médical Saga KOSEIKAN et Président émérite du Chiba Cancer Center.
5 juin 2018
Récapitulatif
L'équipe de recherche Smash Childhood Cancer a récemment choisi plusieurs nouvelles molécules cibles pour ses travaux en cours. Apprenez-en davantage sur l'importance de ces molécules dans cette mise à jour.
Près d'un an et demi s'est écoulé depuis le lancement du projet Smash Childhood Cancer. Au nom de tous les membres de l'équipe, j'apprécie vraiment la contribution des bénévoles à ce projet.
En ajoutant de nouveaux membres au groupe original du projet Help Fight Childhood Cancer, notre équipe de recherche sur le Smash Childhood Cancer est devenue tout à fait internationale, avec des pédiatres du Japon, de Hong Kong et des États-Unis impliqués dans ce grand projet de développement de nouveaux médicaments.
Alors que l'objectif du projet Help Fight Childhood Cancer était de rechercher de nouveaux et meilleurs traitements pour le neuroblastome, Smash Childhood Cancer ne concerne pas seulement le neuroblastome, mais aussi d'autres cancers de l'enfance comme les tumeurs cérébrales, l'ostéosarcome (cancer des os), les tumeurs des cellules germinales, l'hépato-blastome (cancer du foie) et d'autres.
Plusieurs protéines - bêta-caténine, LIN28B, N-CYM et autres - ont été récemment choisies comme molécules cibles. Les structures des protéines bêta-caténine et LIN28B ont été déterminées, de sorte que le criblage in silico de ces protéines a commencé, à la recherche de composés à haute affinité de liaison à partir d'une bibliothèque de plus de 3 millions de petites molécules.
La protéine N-CYM, qui a été découverte par mon équipe et moi-même, est le nouveau produit du gène moteur du neuroblastome. La protéine se trouve seulement chez les humains et les chimpanzés, et est créée par "l'évolution de novo" (ce qui signifie qu'elle fait partie de l'évolution du cancer). La protéine est assez difficile à cristalliser pour une raison inconnue et nous travaillons encore à déterminer sa structure exacte afin que la découverte de médicaments contre elle puisse commencer.
Récemment, nous avons reçu une subvention du gouvernement japonais pour soutenir notre découverte de médicaments contre la protéine LIN28B, ce qui pourrait nous aider à accélérer nos progrès dans la lutte contre le Smash Childhood Cancer.
Une fois de plus, je voudrais exprimer notre gratitude aux volontaires du monde entier qui ont soutenu le projet. Pour les enfants qui luttent contre le cancer infantile, nous aimerions découvrir un nouveau médicament le plus tôt possible et mettre au point un traitement sans effets secondaires ultérieurs.
edith : j'ai pas trouvé comment mettre une vidéo YT comme on peut le faire ici...J'ai rajouté un plugin sur le portail permettant l'affichage de vidéos: https://www.joomlaworks.net/support/docs/allvideos
{youtube}id_video{/youtube}
Hello,
The project is absolutely not finishing in two weeks, or any time soon.
The project bar completion rates bounce around if researchers run through one set of work units before sending us the next set(s). These researchers are definitely sending us more.
On a more general note, now that OET is complete on WCG, none of the other projects are slated to end soon, either. Please take the project completion bars with a grain of salt.
Thanks,
Caiti
Smash Childhood Cancer accueille un nouveau collaborateur
5 déc. 2018
Récapitulatif
L'équipe Smash Childhood Cancer a récemment accueilli un nouveau chercheur américain. Plusieurs chercheurs se sont également rencontrés en personne pour la première fois afin de discuter du projet.
Bienvenue au Dr Charles Keller
Nous sommes ravis que Charles Keller, M.D., se soit joint à l'équipe de recherche Smash Childhood Cancer. Le Dr Keller est directeur scientifique du Children's Cancer Therapy Development Institute de l'Oregon.
Les recherches du Dr Keller portent sur la mise au point de thérapies plus efficaces et moins toxiques contre les cancers infantiles. Il s'intéresse particulièrement à la maladie avancée qui s'est propagée au-delà de la localisation initiale du cancer ou qui rend une tumeur impossible à enlever chirurgicalement. Pour en savoir plus sur ses antécédents, consultez la page Participants à la recherche du projet.
Le Dr Godfrey Chan (à droite), chercheur au Smash Childhood Cancer, s'est arrêté au stand d'IBM pour parler du projet avec les participants de la conférence.
Plusieurs des chercheurs du projet se sont rencontrés pour la première fois en personne au 50e Congrès de la Société internationale d'oncologie pédiatrique (SIOP) à la mi-novembre. Cette importante conférence mondiale, qui s'est tenue cette année à Kyoto, au Japon, réunit des chercheurs pour aider à améliorer les perspectives des enfants atteints de cancer. Le Dr Akira Nakagawara, chercheur principal du projet Smash Childhood Cancer, a présidé le comité organisateur local de la conférence.
World Community Grid et le Smash Childhood Cancer Project étaient représentés à la conférence par Ai Ogawa, responsable de la citoyenneté IBM au Japon [c'est bien "citizenship manager" qui est noté, aucune idée de ce que c'est]. Au cours de la conférence, elle a assisté à une réunion avec les Drs Nakagawara, Chan, Lau et Hoshino, où les chercheurs ont discuté de la façon de raffiner leurs méthodes pour trouver des médicaments efficaces pour des cibles spécifiques dans les cellules cancéreuses.
L'équipe a l'intention de se réunir à nouveau bientôt - cette fois à Hong Kong - pour discuter plus en profondeur de leur rôle dans le projet.
Nous apprécions le soutien de tous pour Smash Childhood Cancer !
c'est bien "citizenship manager" qui est noté, aucune idée de ce que c'estresponsable local ?
la façon de raffiner leurs méthodesaffiner ;)
Bon c'est parfait, il faudrait juste qu'ils évitent de déplacer le projet dans la partie "terminés" sur la page principale alors !!Ah carrément ?! Là c'est une jolie coquille !
Salutations,
Nous avons reçu de nouvelles unités de travail des chercheurs et aimerions les tester en bêta avant de les mettre en production. Nous allons commencer le BETA lentement avec 1k unités de travail. Ensuite, nous augmenterons davantage si les choses se présentent bien. Il devrait s'agir d'un grand test bêta avec beaucoup d'unités de travail. Veuillez tester les redémarrages standard. Il s'agit surtout de tester leur fonctionnement dans l'application scientifique. Il n'y a pas eu de changement à l'application scientifique, seulement de nouvelles unités de travail.
Si vous le pouvez, faites-nous savoir ce que vous voyez dans le stockage/points de contrôle/utilisation de la mémoire.
Merci. Merci,
-Uplinger
(en fait je suppose que "le jeu de paramètres" qui compose une tâche boinc peut être source de problème lors de l'exécution de l'appli sur un nouveau jeu de données et donc ils ont bien besoin d'une phase "béta" dans ce cas)
"Zut" : entendez par là : je n'ai pas d'Android qui crunch :)idem :/
franky, tu as dû en calculer suffisamment sur Windows pour que ton ordi soit considéré comme "sûr", sur Android ça devrait changer après un certain nombre de tâches (sauf si c'est en test, je pense)Effectivement, j'avais oublié cette subtilité WCG ! ;)
Pour info depuis cette hier soir j'ai chopé 13 UT beta sur ce projet. :)
Chers bénévoles, nous avons reçu de l'équipe Smash Childhood Cancer des nouvelles intéressantes sur la recherche que nous aimerions partager avec vous ! Au cours du processus de redémarrage, les chercheurs du SCC ont travaillé d'arrache-pied pour découvrir d'autres moyens de prévenir le cancer chez les enfants, et nous avons hâte de les aider bientôt dans leurs recherches. Voici ce qu'ils nous ont partagé :Lien de l'article : https://www.worldcommunitygrid.org/about_us/article.s?articleId=774
« La β-caténine (CTNNB1) est une partie importante de la voie de signalisation Wnt/β-caténine, qui est impliquée dans la régulation du développement embryonnaire et le maintien des organes et des tissus. L'activation de la cascade de signalisation Wnt/β-caténine inhibe la dégradation de la β-caténine, qui à son tour stimule la transcription des gènes cibles en aval.
Une activation anormale de la signalisation β-caténine est observée dans > 70 % des cancers colorectaux et plusieurs tumeurs pédiatriques telles que l'hépatoblastome et le craniopharyngiome. La β-caténine activée favorise la prolifération, la survie et la migration des cellules cancéreuses.
Par conséquent, des stratégies de ciblage de la β-caténine ont été tentées par les chercheurs, mais aucune option efficace n'est encore disponible. L'identification d'inhibiteurs spécifiques contre les domaines de liaison aux protéines β-caténine est l'un de nos projets dans le cadre du programme Smash Childhood Cancers. Tyuji Hoshino a synthétisé plus de 150 composés chimiques ciblant les sites de liaison de la β-caténine sur la base des informations générées par le vaste réseau informatique donné par les volontaires. Ching Lau et Godfrey Chan ont vérifié les propriétés in vitro et in vivoactivités de certains des nouveaux composés générés, avec l'intention d'une éventuelle traduction clinique à l'avenir.(https://lh4.googleusercontent.com/tWPzQdNRnzceHDNlgWCfvf_o7k-2hCsFS1LV54sEfyuXc8n8ISkUsnXaUV4woCdZi3TLrKtXImAeT3XhAJT4gnN0ui38dE0OBtM8wh7hcwC7muYihwbgSwqtbO7dpsuLdrmYwOdKeGq_n8JclyyEQhQ)
Comme les découvertes scientifiques sur la plateforme WCG prennent un temps considérable pour être analysées et validées, c'est avec beaucoup d'enthousiasme que nous partageons avec vous une récente mise à jour de l'équipe Smash Childhood Cancer.Dans le cadre d'un travail soutenu par la Megan's Mission Foundation, le Children's Cancer Therapy Development Institute (cc-TDI.org ; sous la direction du Dr C. Keller) a collaboré avec le Dr Tyuji Hoshino de l'Université de Chiba et le World Community Grid (WCG) pour développer le médicament improbable : un inhibiteur de un « facteur de transcription ». Dans le rhabdomyosarcome du cancer du muscle chez l'enfant, les deux facteurs de transcription normaux PAX3 et FOXO1 «se cassent» puis fusionnent l'un avec l'autre. Le facteur de transcription PAX-FOXO1 qui en résulte entraîne la poursuite d'un programme d'autres gènes qui conduisent à la résistance à la chimiothérapie, à la rechute et parfois à la mort. Grâce au WCG, 8 millions de composés ont été criblés et seulement 24 composés ont été identifiés. A ce jour, 5 ont été validées pour stopper l'action du facteur de transcription PAX-FOXO1. Le responsable du projet cc-TDI est Kiyo Nagamori .
- Rendre la chimiothérapie plus efficace : inhibiteurs de PAX-FOXO1 pour le cancer musculaire chez l'enfant
Dans un travail soutenu par la Fondation Pheonix Spangler, le Children's Cancer Therapy Development Institute (cc-TDI.org) a collaboré avec le Dr Tyuji Hoshino de l'Université de Chiba et le World Community Grid (WCG) pour développer une petite molécule inhibitrice de la protéine ostéopontine. L'ostéopontine est une protéine fabriquée par les cellules cancéreuses pour inviter les vaisseaux sanguins à se rapprocher. Ces vaisseaux sont alors une voie de propagation dans tout le corps. Dans le cadre d'un travail d'évaluation de produits chimiques modélisés par ordinateur et de composés identifiés expérimentalement par le collaborateur Aykut Uren de l'Université de Georgetown, nous avons identifié des composés qui se lient à l'ostéopontine. L'étape suivante consiste à déterminer si ces composés arrêtent la formation de vaisseaux sanguins et les métastases qui se produisent à la suite de l'ostéopontine. Des souris génétiquement modifiées avec des niveaux normaux ou l'absence d'ostéopontine rendent ce travail possible. Le chef de projet cc-TDI estShefali Chauhan .
- Arrêter les métastases des sarcomes de l'enfant
Dans des études honorant Alyssa, le Children's Cancer Therapy Development Institute (cc-TDI.org) a collaboré avec le Dr Tyuji Hoshino et le Dr Akira Nakagawara de l'Université de Chiba et le World Community Grid (WCG) pour développer la prochaine -génération, inhibiteur sélectif de la protéine TrkB. TrkB entraîne la croissance et la progression du cancer des cellules nerveuses chez l'enfant, le neuroblastome. TrkB est la protéine sœur de TrkA, qui est devenue d'un grand intérêt pharmaceutique dans les sarcomes et les cancers du poumon. Les inhibiteurs de TrkB développés par des produits chimiques évolutifs dérivés de la modélisation informatique ont une solubilité accrue mais conservent une activité contre TrkB. Le responsable du projet cc-TDI est Xiaolei Lian .
- Arrêter le moteur du neuroblastome TrkB
Merci Dr Keller et le reste de l'équipe SCC pour votre travail incroyable. Nous attendons avec impatience de connaître le succès de ces traitements et d'effectuer de nouvelles prédictions sur le WCG pour les nouvelles cibles.
Équipe WCG à l'Institut de recherche du Krembil
Hello
Je viens de choper 3 UT's de tests... plutôt cool!
Mise à jour de la recherche par l'équipe SCC (octobre 2023)
L'équipe Smash Childhood Cancer (SCC) a fait le point sur la validation des résultats.
Projet : Smash Childhood Cancer
Publié le : 30 oct. 2023
Contexte
Le projet Smash Chilldhood Cancer (SCC) vise à trouver les meilleurs médicaments ciblant les molécules clés des cancers de l'enfant. Les volontaires du World Community Grid du monde entier ont contribué à ce projet à hauteur de plus de 57 000 années CPU. Grâce à leur aide, l'équipe a pu concevoir des médicaments pour de nombreux types de cancer, tels que le neuroblastome (cancer des tissus nerveux), l'hépatoblastome (cancer du foie), l'ostéosarcome (cancer des os) et, plus récemment, le sarcome d'Ewing.
Le point sur la recherche au SCC
Le Dr Shefali Chauhan du cc-TDI (https://cc-tdi.org/) continue de valider 3 nouveaux composés issus d'études de modélisation de CREB1 qui présentent une spécificité croisée pour FLI1, la moitié structurée de la protéine EWSR1::FLI1 dans le sarcome d'Ewing. Nikita Rozanov du cc-TDI et le Dr Tyuji Hoshino de l'université de Chiba traitent les résultats positifs pour Brachyury (chordome), FLI1 (sarcome d'Ewing), KLF15 (carcinome myoépithélial) et MyoD1 (rhabdomyosarcome sclérosant et à cellules fusiformes), que le Dr Chauhan et ses collègues valideront par la suite. Charles Keller a récemment soumis d'autres travaux sur PAX3/7::FOXO1, désormais financés par le NIH, en tant que données préliminaires pour un Grand défi de 25 millions de dollars de Cancer Research UK - NCI en collaboration avec Nurix Therapeutics et un réseau de collaborateurs universitaires.
Merci à l'équipe du SCC de nous avoir fait part de cette mise à jour. Pour le moment, aucune unité de travail du SCC ne sera disponible, car l'équipe se concentre sur les validations de l'exécution précédente. Si vous avez des questions ou des commentaires, veuillez les laisser dans ce fil de discussion (https://www.worldcommunitygrid.org/forums/wcg/viewthread_thread,45844) pour que nous puissions y répondre.
L'équipe WCG