Par : Ebola se Mettant dans sa poche Ensemble fait des recherches sur l'équipe 5 mai 2015
Récapitulatif :
Grâce au niveau énorme de support(d'assistance) de la Grille(du Réseau) Communautaire Mondiale, l'équipe à l'Institut de recherches Scripps a déjà reçu la plupart des données correspondantes pour la première protéine cible du Virus Ebola. Tandis que ces données sont analysées, la recherche se déplace maintenant vers une autre protéine liée avec le potentiel pour aider le combat contre des fièvres hémorragiques.
Mettez dans sa poche Ebola Ensemble, un projet scientifique à long terme dont le but est de trouver de nouveaux médicaments(drogues) pour guérir Ebola et a relaté(lié) des fièvres hémorragiques virales mortelles, est toujours à ses débuts, mais nous avons déjà atteint un jalon majeur. Notre première cible(objectif) était le site de liaison de récepteur nouvellement révélé de la protéine de surface d'Ebola, GP.GP est la molécule des utilisations de Virus Ebola pour se fusionner avec une cellule humaine et forcer sa façon(chemin) à l'intérieur. Armé d'un nouveau modèle du site de liaison et avec les ressources énormes de Grille(Réseau) Communautaire Mondiale, nous avons l'intention de tester ce site contre les médicaments(drogues) qui pourraient potentiellement le lien(l'obligation) avec cela et empêcher l'infection Ebola. Cette étape(scène) de travail est maintenant près de complet : nous avons reçu en arrière de la Grille(du Réseau) Communautaire Mondiale la plupart des données pour les correspondances planifiées de la protéine de surface d'Ebola contre 5.4 millions de candidats des composés(enceintes) chimiques.
Nous analysons maintenant ces données. Le drogue les simulations prévoient liera bien avec la protéine de surface d'Ebola continuera à un rond(tour) suivant(prochain) d'expériences, conduites dans le laboratoire avec des protéines réelles et des molécules de médicament(drogue) réelles. Notre analyse peut aussi rapporter des aperçus(une perspicacité) généraux comment les classes de médicaments(drogues) interagissent avec des protéines virales.
De plus, nous sommes enthousiasmés pour annoncer que nous commençons le travail sur une deuxième protéine cible, le virus Lasson nucleoprotein.
Nous analysons maintenant ces données. Le drogue les simulations prévoient Comme Ebola, Lassa est "un Groupe V" le virus : autrement dit, tous les deux sont les virus qui ont à leur cœur un génome composé "de sens négatif", l'A.R.N. seul-échoué. Les deux virus produisent une fièvre hémorragique mortelle. Tandis que Lassa a reçu moins de publicité qu'Ebola, c'est un tueur plus cohérent. Il y a des centaines de milliers des cas(affaires) de fièvre de Lassa chaque année en Afrique Occidentale, avec des dizaines de milliers de morts. C'est aussi la fièvre hémorragique virale le plus fréquemment transportée hors de l'Afrique en États-Unis et l'Europe. Il n'y a aucun traitement approuvé pour l'utilisation dans l'infection de virus Lasson. L'identification d'un inhibiteur puissant de virus Lasson est impérative pour la santé publique.
Nucleoprotein du virus Lasson (NP) est si nommé parce que sa première fonction découverte doit lier avec et enfermez si et protégez, la reliure centrale du virus d'A.R.N.. Cependant, Lassa NP est une bête complexe qui a d'autres fonctions aussi. Particulièrement notre laboratoire a découvert que le NP (presque paradoxalement) est aussi responsable de digérer l'A.R.N. à double brin (dsRNA) créé par le virus lui-même. Ayant gagné l'entrée à une cellule humaine, le virus Lasson doit copier son A.R.N. seul-échoué pour produire des protéines virales et se reproduire. Ceci exige l'A.R.N. à double brin créant. Cependant, le virus doit garder ce secret de travail. La présence d'A.R.N. à double brin dans le cytoplasme est un signe(panneau) clair d'une infection virale et des cellules humaines sont assez intelligentes(chic) pour ceci détecter, déclenchant des effectifs(efficaces) immunisé(inviolable)
ous nous approchons de Lassa NP armé des structures de crystallographic de notre laboratoire, qui identifient clairement la forme du NP et le site où le NP effectue sa fonction de détruire l'A.R.N. à double brin. Ce site est une grande cavité dans le côté de la protéine; il est négativement facturé(chargé), mais est aussi bordé par une protéine positivement facturée(chargée), saillante "le bras". Ces caractéristiques(fonctions) distinctives sont clés au site obligatoire avec dsRNA et, nous croyons, devrions le faire un bon candidat aux projections(contrôles) contre des médicaments(drogues) possibles.
Figure(Chiffre) : la structure de Notre laboratoire pour Lassa NP protéine. Les parts(parties) importantes pour la fonction de la protéine de digérer l'A.R.N. à double brin incluent "la cavité" (rayonnant, particulièrement un atome de manganèse qui aide l'A.R.N. obligataire) et "le bras" adjacent (jaune).
Nous préparerons maintenant cette protéine cible pour des correspondances contre des millions de médicaments(drogues) utilisant les ressources de la Grille(du Réseau) Communautaire Mondiale. Comme avec nos correspondances précédentes contre l'Ebola font surface la protéine, les médicaments(drogues) qui y réussissent(qui y vont bien) "le dépistage(la sélection) virtuel" continuera à de nouveaux tests avec des protéines réelles dans le laboratoire. Tandis que ce travail est difficile et ne porte aucune garantie, nous espérons qu'il mènera à la découverte d'un médicament(une drogue) qui peut empêcher Lassa NP de cacher l'A.R.N. à double brin du virus. Nous avons déjà décidé que le faire de ceci permettrait aux cellules humaines de détecter et agir contre le virus Lasson plus promptement et efficacement(effectivement), potentiellement sauvant des vies.
C'est étonnant à nous que nous avons pu recevoir tant de résultats si rapidement et nous voulons dire merci à tout le monde dans la Grille(le Réseau) Communautaire Mondiale